Un metudu di preparazione di un stabilizzatore di luce ammina impedita è l'intermediu
NUMRU PATENT: ZL201710408973.2
ABSTRACT
U metudu di preparazione di stabilizzante di luce ammina impedita N,N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alchil diammina hè u seguente: a 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine è dibromothane sò stati agitati da reflux è catalyseur per 1-24h, è l'acqua hè stata aghjunta lentamente immediatamente.U pruduttu hè stata ottenuta dopu a mossa, rinfriscà, lavatu, filtratu è siccatu.
Frà elli, u metudu di preparazione di 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine intermediu hè: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, catalyseur à l'acidu di Lewis, agenti alkali ubligatori, sò stati messi in reazzione di riscaldamentu sottu à l'atmosfera. pressione per 1-24h.U pruduttu hè stata ottinutu dopu à stirring, cooling, lavare, filtering, and drying.
U prucessu di sintesi di l'invenzione hè simplice è faciule d'operare, è u post-trattamentu hè cunvenutu;e materie prime richieste, i catalizzatori è i solventi sò faciuli d'ottene.Tuttu u prucessu hè in linea cù i principii ecunomichi, sicuru è ecologicu, è u rendiment di u produttu hè altu.
Un metudu di preparazione di l'assorbitore ultraviolet di ammina impedita
NÚMERU PATENT: ZL201910576883.3
ABSTRACT
L'invenzione divulga un metudu di preparazione di l'amina uv assorbente bluccata: mischjà l'acidu malonicu è pentamethylpiperidol, aghjunghje toluene cum'è solvente, aghjunghje catalyseur, è reagisce à 100℃-110℃ per 6h.A reazzione hè stata firmata quandu u cuntenutu di l'acidu malonicu era più bassu di 1%.Abbassate a temperatura à 50 ℃, aghjunghje l'acqua deionizzata, agite per 30 minuti, dopu aghjunghje una quantità sufficiente di cyclohexane cù anisaldehyde, mischjà è dissolve, aghjunghje piperidina è l'acidu acìticu, riscalda finu à 70 ℃-80 ℃ per a reazione, è sipara l'acqua generata. in u prucessu di reazione.A reazzione hè stata firmata quandu u cuntenutu di anisaldehyde era più bassu di 1% in a fase liquida.A suluzione di reazzione hè stata rinfriscata à 5 ℃ è agitata per 1 h finu à chì u solidu hè statu completamente separatu.Dopu a filtrazione, a reazione hè stata purificata cù 3 volte a quantità di etanol è uttene u pruduttu.
A temperatura di l'absorbitore UV di amine impeditu in u prucessu di preparazione ùn hè micca più altu di 110 ℃;l'ajustamentu di a reazione hè ligeru;u prucessu di reazzione hè facile à cuntrullà;è a purezza di u pruduttu hè alta;U sistema di reazzione iniziale ùn hè micca sensibule à l'acqua, è solu bisognu di scaricate l'acqua in u sistema quandu a reazione hè vicinu à u cumpletu, chì salva u prucessu di operazione.
U pruduttu è u metudu di preparazione di un antioxidante multi-effettu di bisphenol acrylat
NÚMERU PATENT: ZL201910569404.5
ABSTRACT
E molécule antioxidanti multi-effetti di l'acrilato di fenolu cuntenenu i principali gruppi funzionali di fenoli ostaculi antioxidanti, antioxidanti ausiliarii thioether bond è cattura di carbone funzione radicali liberi di a struttura di l'estere fenolicu acrilicu, chì porta in u triplu effettu sincreticu in a produzzione è l'usu di materiali polimerici.Questu averebbe megliu prutege i materiali polimeri, evite i prudutti di degradazione è invechje, risolve u cattivu rendimentu quandu l'antioxidante unica funzione hè utilizatu nantu à i materiali polimerici.Intantu, a temperatura di reazzione di u prucessu di preparazione currispondente è u cunsumu d'energia hè bassu, è a filtrazione di u produttu pò esse eliminata senza acqua residua, è riciclà solventi, cusì a prucedura hè ecologica.
Un metudu di preparazione per l'auxiliar plastica di pentaerythritol d'alta purezza
NUMERO DI BREVETTI: 201910447473.9
ABSTRACT
L'invenzione divulga un metudu di preparazione per un ausiliariu plasticu di pentaerythritol d'alta purezza, in quale i passi sò i seguenti: mischjà cumpunenti funziunali è pentaerythritol, calore finu à 100-150 ℃ è mischjà per 15min;aghjunghje l'ossidu di stagno di dioctyl, u calore à 170-190 ℃ dopu a purga di nitrogenu, cuntinuà a reazione finu à chì u cuntenutu di u produttu di rilevazione di a fase liquida ùn hè più aumentatu;calà a temperatura à 150 ℃, aghjunghje xylene, cuntinuà à calà a temperatura à 100 ℃, poi aghjunghje una suluzione aquosa di l'acidu monicu molekulari bassu, mischjà à 100 ℃ per 1h, calà à a temperatura di l'ambienti;aghjunghje metanolu, stir for 3-5h, è u pruduttu solidu grossu hè stata filtrata per ottene u pruduttu puru dopu a re-cristalizazione cù toluene.
Dopu chì a reazzione hè cumpletata, l'acidu molecular-monicu hè aghjuntu direttamente in u reactant per realizà a reazzione di esterificazione cù l'impurità displaceable è trisubstituted in u reactant, in modu di dissolve l'impurità è separà da u pruduttu.U metudu ùn hà micca bisognu di utilizà una grande quantità di solventi è operazioni di recristallizazione multiple, è hà un bonu effettu di rimuzione di impurità.
Un metudu di preparazione di 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
NÚMERU PATENT: ZL201610332457.1
ABSTRACT
L'invenzione divulga un metudu di preparazione di 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
U metudu include: reazione di accoppiamentu: o-bromobenzoate di metile hè assuciatu cù l'acidu 9, 9-dimethyl su-2-boric per generà cumposti cum'è mostra in Formula M-1;Reazione di addizione: u compostu indicatu in a Formula M-1 hè aghjuntu cù bromuru di metil magnesiu, è poi idrolizatu per furmà u compostu indicatu in a formula M-2;Reazione di ciclizazione: in presenza di l'acidu, u compostu indicatu in a formula M-2 hè ciclizatu è trasfurmatu in 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene cum'è mostra in a formula M .
Sicondu u metudu di preparazione di l'invenzione, u prucessu hè simplice è faciule d'opera;E materie prime necessarie sò prontamente dispunibili à pocu costu;U rendiment hè 77 ~ 88%, adattatu per a pruduzzione à grande scala.
